PRÉSENTATION DE PRODIGE

Les cancers digestifs représentent 80 000 nouveaux cas par an en France (environ 25% de l'ensemble des nouveaux cancers). Selon les localisations (plus de 10 localisations anatomiques différentes) ils figurent parmi les cancers les plus agressifs, les plus fréquents, voire les plus meurtriers, ce qui a conduit la France à les inclure pour nombre d'entre eux, dans son plan cancer à 10 ans (cancers du pancréas, du foie, oesogastriques). Il est nécessaire de développer des programmes cliniques et translationnels ambitieux, de grande envergure et/ou innovants afin de répondre à l'enjeu sanitaire majeur que constituent le dépistage, le traitement et le suivi médical des patients atteints de cancers digestifs.

PRODIGE s’appuie sur des experts multidisciplinaires qui définissent les axes de recherche et développent les essais cliniques et translationnels au niveau national et international, à toutes les phases d'évaluation de traitement des cancers incluant également les soins de support et la recherche de biomarqueurs. La finalité de l’intergroupe est de réaliser en commun de grandes études de phase II, de phase III, randomisées, de cohortes ayant un impact sur la pratique clinique courante.

Plus de 100 essais et cohorte sont menés par le partenariat depuis sa création avec une augmentation croissante des inclusions annuelles, plus de 1000 inclusions par an (pour les essais) ces dernières années. L'efficacité des programmes de recherche PRODIGE permet d'obtenir de nombreuses publications et communications nationales et internationales.

Un réseau national de plus de 1200 investigateurs, répartis dans plus de 250 sites d'investigation en France (Centres de lutte contre le Cancer, CHU, hôpitaux généraux et privés), permet l’ouverture rapide des essais cliniques dans un grand nombre de centres, pour recruter rapidement des patients atteints de cancers digestifs dans des essais cliniques dédiés aux cancers gastro-intestinaux.

L’organisation est structurée, avec des règles écrites et des chartes discutées et élaborées par le Comité de Coordination PRODIGE (CCP).

Le Partenariat couvre tous les domaines des cancers digestifs, en mettant l'accent sur les tumeurs rares, du stade précoce au stade avancé de la tumeur, in situ ou métastatique. La structuration de ses membres en sous groupes par « localisation de tumeurs » permet l'examen précoce de la conception des études pour aboutir à des protocoles pertinents. Une stratégie commune fixe la priorité aux essais cliniques et évitant une concurrence contre-productive.

L'intergroupe PRODIGE est un acteur clé sur la scène internationale, comme en témoigne le nombre de présentations dans les congrès internationaux et de publications considérées comme des références, fréquemment citées lors des congrès,  conférences ou symposiums de consensus international.

Sa visibilité dans les congrès internationaux facilite le développement de collaborations internationales. L'intergroupe mène des études de dimension internationale  permettant la participation de leurs membres à des études internationales ou encore aidant des entités internationales à mener des études en France . Les multiples collaborations internationales avec d'autres groupes coopérateurs en oncologie digestive, notamment en Europe  permettent de mener avec succès de grandes études internationales multicentriques qui changent la pratique, ou encore de regrouper des bases de données d'essais internationaux. Ces collaborations seront renforcées par une approche fédérative avec d'autres groupes européens de GI afin de lancer de grands essais cliniques au niveau européen à l’initiative du PRODIGE.

Les ambitions de PRODIGE:

  • Evaluer de nouveaux médicaments ou combinaisons, les traitements de désescalade, les soins de support, les biomarqueurs.
  • Mener un programme de recherche complémentaire avec des résultats en sciences humaines et sociales (évaluation des toxicités à long terme, analyse coût-efficacité, qualité de vie, etc.), avec une analyse spécifique de la qualité de vie et des résultats enregistrés par les patients ainsi que des cohortes dédiées aux patients âgés.
  • Développer les volets translationnels pour structurer les collections biologiques, tumorales et d'imagerie, afin d’en assurer la disponibilité à toute la communauté scientifique ayant des propositions pertinentes.
  • Renforcer les collaborations avec d'autres groupes coopérateurs en oncologie digestive, en Europe et à l’international.